הוא חלק מחייכם CdLS אם
אנחנו כאן כדי לעזור
הארגון הישראלי CdLS מציע מגוון מאמרים ופרסומים על תסמונת קורנליה דה לאנגה שתורגמו לעברית על ידי מתרגם מוסמך ובאישור הכותבים. עבודת התרגום היא חלק בלתי נפרד מהאחריות והתפקיד של תמיכה ב- CdLS המוכר לקהילה.
הירשם לניוזלטר שלנו:
פרסום מגוון רחב של חומרי תקשורת שנועדו לשמור על הקהילה שלנו מעודכנת ומחוברת. הפרסומים שלנו מבטיחים שאנשים פרטיים, משפחות ואנשי מקצוע יישארו מעודכנים בנושאים הרלוונטיים לבריאות, לרווחה ולעתיד של כולנו.
חינוך והשראה
הקרן הישראלית של CdLS מעודדת, מספקת משאבים והכוונה ותמיד חורגת מהציפיות בכדי לענות על הצרכים של משפחות ה- CdLS.
פרוטוקולי טיפול
בכל גיל, לאנשים עם CdLS יש צרכים רפואיים, חינוכיים וחברתיים ספציפיים. כל אדם מתקדם בקצב שלו, והורים לילדים עם CdLS יכולים לעיתים קרובות לצפות לקצב איטי יותר של התפתחות גופנית וקוגניטיבית בהשוואה לבני גילם. הנחיות הטיפול מדגישות טיפול שגרתי באנשים הסובלים מ- CdLS בגילאים שונים, ילדות מוקדמת ומאוחרת וגיל ההתבגרות.
ועידה משפחתית לאומית
הכנס המשפחתי הלאומי שלנו מספק חינוך ותמיכה למשפחות של אנשים עם CdLS. המשתתפים מקבלים התייעצויות בחינם; משתתפים בסדנאות, ולהזדמנות לפגוש משפחות אחרות העומדות בפני אתגרים דומים.
