banner2.jpg

הוא חלק מחייכם CdLS אם 

 אנחנו כאן כדי לעזור לכם

. הכוח שלנו נובע מהקהילה שלנו שעומדת זו לצד זו שלנו CdLS אנו מזמינים אתכם להיות חלק מקהילת ה

ולהנות מהיתרונות

2020-12-13.png

?מי אנחנו

האבחנה של CdLS היא זעזוע עבור ההורים. המצב כל כך נדיר ובלתי ידוע, הפרספקטיבה כל כך לא ודאית. כבני משפחה מנוסים ואנשי מקצוע, אנו רוצים להיות שם עבור ילדים, הורים, קרובי משפחה, מורים, מטפלים, אנשי רפוא, ארגונים ובעלי מקצוע אחרים המעוניינים בכך.

אנו הורים ואנשי מקצוע שלמרות הדרישות והלחצים של ימינו אנו מאמינים בכוחם של עבודת צוות.

bg-nocopyright_edited.png

חזקים ביחד

כדי שהם ידוע ,CdLS הרוח המניעה את הקמת עמותה זו היא הרצון להדריך ולייעץ למשפחות ו/או מושפעים מ 

. שאינם לבד בדרך
.אנחנו אנשי חינוך, רופאים , עובדים סוציאליים, הורים, אחים ... יותר מקבוצת אנשים, אנחנו משפחה נהדרת

מעודכנים כל הזמן

קרן CdLS הישראלית מציעה מגוון מאמרים ופרסומים שתורגמו לעברית על תסמונת קורנליה דה לנגה (עם זכויות יוצרים), כדרך להראות את מסירותנו לקהילת משפחות ה- CdLS.

מאמרים מכסים נושאים מגוונים כמו מידע בסיסי על CdLS ומאמרים מיוחדים בנושא הזדקנות, טיפולי שיניים, אתגרים התנהגותיים והנחיות טיפול חדשות.

Agostina.jpg
DSCN3606_edited.jpg

   הישראלית להמשיך CdLS תרומתך מאפשרת לקרן 

.אנו מסתמכים על נדיבות המשפחות, החברים והקהילה לתמיכה. כל מאמץ נחשב

png.png

האירועים שלנו

אירועים קרובים

  • יום א׳, 09 במאי
    CdLS היום הבינלאומי של
    היום הבינלאומי של CdLS
    CdLS היום הבינלאומי של
ץ לקידום הטיפול והמודעות לאנשי CdLS ולבני משפחותיהם.
2020-12-13_edited.png
Logo_Transparente_01.png

בית  |  אודותינו  |  מי אנחנו  |  צור קשר  |  עולם ה- CdLS

המייל שלנו של איש הקשר

 Pearl Organisation זכויות יוצרים © 2021-2020 | כל הזכויות שמורות נתמך על ידי 

  • Instagram - Grigio Cerchio
  • LinkedIn
  • Facebook
600px-Telegram_logo.svg.png