banner 3.21.jpg

הצטרף אלינו

נמצא בחיים שלך, אנחנו כאן כדי לעזור CdLS אם

2020-12-13.png

אנו מזמינים אתכם להיות חלק מקהילת ה- CdLS שלנו.


מי צריך להצטרף לקהילת CdLS?
- ההורה שילדו מאובחן בתסמונת.
- אדם המאובחן כחולה ב- CdLS
-משפחה מורחבת או מוכר/ת שרוצה לדעת הרוצה לדעת למה לצפות בעתיד.- אלה שרוצים ללמוד עוד על CdLS ולעזור.

שירותים ופעילויות בלעדיים לחברי האירגון

  • - השתתפות בכנס השנתי עם הנחות משמעותיות.

  • - ייצוג כקבוצה ישראלית בהשתתפות בכנס הדו-שנתי של הפדרציה הבינלאומית של CdLS

  • - השתתפות בסדנה שנתית למשפחות על פי תוכנית התמיכה המשפחתית.

  • - צור קשר עם קבוצת אנשי מקצוע מתמחים ב- CdLS באמצעות דואל.

  • - ביקורים לחולים במסגרת הכנס הלאומי השנתי.

  • - תמיכה ומעקב עם עובד סוציאלי באמצעות דואר אלקטרוני וטלפון

  • .- הזמנה לפרויקטים מחקריים לאומיים ובינלאומיים של מחקר CdLS.

  • - מנוי עלון חינם: עם מידע מיוחד, ראיונות מומחים לאומיים ובינלאומיים וכו 

600px-Telegram_logo.svg.png